A hallásvesztés és a süketség legfőbb okai gyermekeknél

Melyek a gyermekek halláskárosodásának legfőbb okai? A válaszokhoz a Gallaudet Egyetem Gallaudet Kutatóintézete által készített, siketek és nagyothallók által végzett éves felmérések adatainak regionális és nemzeti összefoglaló jelentését kerestem meg. Ez a felmérés több ezer siket és nagyothalló hallgató jellemzőit vizsgálja országosan.

Hacsak másként nem jelezzük, az adatok a 2004–2005-ös jelentésből származnak, amely részletesen taglalja a terhességgel kapcsolatos, posztnatális és genetikai / szindrómás okokat. A 2006–2007-es jelentés nem volt ilyen bontásban.

Terhességgel kapcsolatos: Koraszülöttség

A prenatális / terhességgel kapcsolatos leggyakoribb ok a "koraszülöttség következménye" volt, országosan a terhességgel összefüggő okok 4% -ánál. Az Amerikai Családorvosok Akadémiája szerint a 32. hét (8 hónapos terhesség) előtt született gyermekek mintegy 5% -ának halláskárosodása van ötéves korára.

Miért teszi a koraszülöttek fokozottan veszélybe a halláskárosodást? A koraszülött csecsemő hallási rendszere még nem érett meg, amikor a baba hét hónapos terhesség előtt születik. Ezenkívül a koraszülött csecsemő füle sérülékeny.

Terhességgel kapcsolatos: citomegalovírus

A citomegalovírust, amely a terhességgel kapcsolatos másik ok, országosan a terhességgel kapcsolatos esetek 1,8% -áért felelősnek nevezték. A CMV nagyon hasonlít a rubeolához abban, hogy milyen módon befolyásolhatja a magzatot. A rubeolához hasonlóan ez is egy veszélyes vírus, amelynek eredményeként a csecsemő progresszív halláscsökkenéssel, mentális retardációval, vaksággal vagy agyi bénulással születhet. A CMV-vel kapcsolatos információk a National Congenital CMV Registry-től érhetők el.

Terhességgel kapcsolatos: egyéb terhességi szövődmények

Az "egyéb terhességi szövődmények" volt a következő leggyakoribb terhességgel kapcsolatos ok a felmérésben, országosan a terhességgel kapcsolatos esetek 3,8% -ában. A terhesség szövődménye bármi, ami károsíthatja a babát, az anyát vagy mindkettőjüket, és enyhe vagy súlyos is lehet. Az American Speech-Language-Hearing Association szerint ez egy olyan kategória, amely olyan dolgokat tartalmaz, mint a prenatális fertőzés, Rh-faktor és az oxigénhiány.

Saját süketségem a rubeola nevű terhességi komplikáció eredménye. A rubeola korábban gyakori terhességi szövődmény volt, amíg a hatvanas években vakcinát nem fejlesztettek ki. Ma is előfordulhat, ha egy anyát nem oltottak be.

Post-Natal: Otitis Media

A középfülgyulladás volt a leggyakoribb idézett posztnatális ok, országosan a posztnatális esetek 4,8% -a. A középfülgyulladással járó fülfertőzések frusztrálóak mind a szülők, mind az orvosok számára, akiknek el kell dönteniük, hogy felírnak-e antibiotikumokat. Az otitis media alkalmankénti átmenete átmeneti halláskárosodást okozhat a középfülben felhalmozódó folyadék miatt, de a középfülgyulladás ismételt rohama esetenként tartós halláskárosodást okozhat.

Szülés utáni: agyhártyagyulladás

Az agyhártyagyulladás, amely országosan a születés utáni esetek 3,6 százaléka volt, volt a következő leggyakoribb posztnatális ok a süketségre. A bakteriális agyhártyagyulladás kezeléséhez szükséges antibiotikumok halláskárosodást okozhatnak, de ez a kockázat csökkenthető szteroidok alkalmazásával.

Genetikai vagy szindrómás: Down-szindróma

A genetikai vagy szindrómás tényezőket a 2004–2005-ös jelentés szerint a genetikai vagy szindrómás esetek 22,7% -áért felelősek. A 2006–2007-es jelentés valójában a genetikai okok enyhe, 23% -os növekedését mutatta. A Down-szindróma volt a leggyakoribb szindrómás ok, a genetikai vagy szindrómás hallásvesztés eseteinek 8,7% -a.

Genetikai vagy szindrómás: CHARGE szindróma

A CHARGE szindróma a genetikai vagy szindrómás esetek 5,6% -ában volt a következő leggyakoribb genetikai vagy szindrómás ok a Down-szindróma után. A CHARGE egy craniofacialis rendellenesség.

Genetikai vagy szindrómás: Waardenburg-szindróma

A Waardenburg-szindróma egyedi fizikai tulajdonságokat hozhat létre, valamint halláskárosodást okozhat; országosan a genetikai vagy szindrómás okok 4,8% -áért volt felelős.

Genetikai vagy szindrómás: Treacher Collins-szindróma

A Treacher Collins-szindróma volt a következő leggyakrabban említett genetikai vagy szindrómás ok. A CHARGE-hoz hasonlóan a Treacher Collins is egy koponya- és arcbetegség, amely süketséget okozhat.

Ismeretlen okok

Végül a 2004–2005-ös jelentésben az esetek fennmaradó részét ismeretlen okok okozták (az esetek körülbelül 54% -a). A 2006–2007-es jelentésben ismeretlen okok növekedtek, a süketség eseteinek 57% -ára.