Getty Images / Coolpicture
A nők lehetnek színvakok, de a színvakság sokkal gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél. Miért van ez így? A génekkel és az állapot öröklődésével függ össze. Míg a legtöbb színlátási hiányosság a genetika eredménye, a színvakságnak nem genetikai okai is vannak. Ismerje meg a részleteket, hogy miért fordul elő.
Színvakság a számok szerint
A Colorblind Awareness szervezet szerint világszerte 200 nőből kb. 1 színvak, szemben 12 férfiből 1-vel.
A színlátás hiányának több típusa van. Néhányan a férfiakat jobban érintik, mint a nőket.
- A vörös-zöld színvakság a leggyakoribb és inkább férfiaknál, mint nőknél fordul elő. Az észak-európai származású férfiaknál is a leggyakoribb.
- A férfiaknak és a nőknek egyaránt lehet kék-sárga színlátásuk, de ez sokkal ritkább.
- A kék kúp monokrómia, a színvakság ritka formája, látáshibákkal is jár. Férfiaknál gyakoribb.
Bevont gének
A színvakságban részt vevő gének a következők:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
E három gén elengedhetetlen a normál színlátáshoz. Ezeket a géneket érintő mutációk (genetikai változások) hozzájárulhatnak a színlátás hibáihoz.
Hogyan öröklődik
Az, hogy miként örökli a színvakságot, attól függ, hogy az érte felelős gének a nemi kromoszómákon (X és Y) vagy az autoszómákon találhatók-e (nem nemhez kapcsolódó kromoszómákon), és hogy dominánsként vagy recesszív módon fejeződik-e ki.
X-Linked Recesszív Formák A Colorblindness
A vörös-zöld színvakság és a kék kúp monokrómája X-hez kötött recesszív mintában öröklődik. A mindkét állapotért felelős gén, az OPN1LW és az OPN1MW, az X kromoszómán találhatók.Mivel genetikailag hím emberek csak egyetlen X kromoszómával rendelkeznek, az egyetlen X kromoszómájuk mutációja okozhatja az állapotot.
A genetikailag nőnemű embereknek két X kromoszómájuk van. Ha az egyik X-kromoszómán normális gén van, az felülírja a másik X-kromoszóma recesszív mutációját. A mutációnak mindkét X kromoszómában jelen kell lennie ahhoz, hogy az állapot létrejöjjön. Ennek kicsi a valószínűsége.
Az apák nem adhatják át az X-hez kapcsolódó recesszív tulajdonságokat a fiaiknak, mert a hím utódok genetikai hozzájárulása Y-kromoszóma, nem X. Ezeket a tulajdonságokat továbbadhatják lányaiknak, akiknek X-kromoszómával járulnak hozzá.
Azonban egy genetikai nősténynek, aki X-hez kapcsolódó tulajdonságot örököl apjától, szintén meg kell örökölnie vivő anyjától annak érdekében, hogy klinikailag megnyilvánulhasson a színvakság ezen X-hez kötődő formái.
Autoszomális domináns színvakság
A kék-sárga színvakság egy autoszomális dominancia-mintán keresztül terjed, amely nem nemhez kötött. Bármely genetikai szülő átadhatja az utódoknak. A genetikai változás egyetlen példánya (ebben az esetben az OPN1SW) elegendő a rendellenesség előidézéséhez.
Kék-sárga színű látás esetén az embereknek 50/50-es esélyük van arra, hogy örököljék az állapotot egy olyan szülőtől, akinek van. Ez egy új génmutáció miatt is megtörténhet.
Autoszomális recesszív színvakság
Az Achromatopsia a színvakság súlyos formája. Az achromatopsziás emberek nem látnak semmilyen színt. Az ilyen állapotúak csak fekete, fehér és szürke árnyalatokat látnak közöttük. A színlátás hiányának más formáival ellentétben ez olyan látási problémákat is okozhat, mint a fényérzékenység, korlátozott látásélesség, távollátás és rövidlátás.
Autoszomális recesszív mintázat révén öröklődik. Mindkét szülőnek rendelkeznie kell a recesszív génnel, hogy továbbadja, ezért olyan ritka. Vannak olyan achromatopsia esetek is, amelyek oka ismeretlen. Világszerte csak 30 000 emberből 1 szenved ilyen betegségben.
Kockázati tényezők
Nagyobb valószínűséggel lesz színvak, ha:
- A családjában valaki színvak
- Szembetegséged van
- Mellékhatásként színvaksággal járó gyógyszereket szed
- Önnek agy- vagy idegrendszeri betegsége van, például sclerosis multiplex (MS)
- Te fehér vagy
Egyéb okok
A színlátás hiányát, amelyet nem a gének okoznak, szerzett látáshiánynak nevezzük. A színvakság lehetséges nem genetikai okai a következők:
- Bizonyos gyógyszerek
- Kémiai expozíció
- Szembetegségek
- A látóideg károsodása
- A vizuális feldolgozásért felelős agyi területek károsodása
A színlátás az öregedéssel is csökkenhet. Nem genetikai színvakság esetén a szemét másképp érintheti.
A színvakságot kiváltó betegségek például:
- Cukorbetegség
- Glaukóma
- Leukémia
- Májbetegség
- Alkoholizmus
- Parkinson-kór
- Betegsejtes vérszegénység
- Makula degeneráció
A színlátás hiányát okozó gyógyszerek a következők:
- Hidroxi-klórokin
- Bizonyos antipszichotikumok
- Etambutol, a tuberkulózis kezelésére használt antibiotikum
Annak megállapításához, hogy színvak vagy-e, egyeztessen időpontot a szemorvosával. Nem invazív tesztet végezhetnek annak megállapítására, hogy van-e valamilyen színlátási hiányossága. Döntő fontosságú a gyermekek korai diagnosztizálása, hogy segítséget és szállást kaphassanak az osztályteremben és másutt.
Egy szó Verywellből
A színvakságra nincs gyógymód, de vannak módok a színlátás hiányának kiigazítására és megélésére. Ez nem súlyos állapot, és nem okoz káros mellékhatásokat. A színek észlelésének csökkent képessége azonban megnehezítheti például a közlekedési lámpák felismerését - ezért meg kell tanulnia, hogyan lehet biztonságban maradni.
Ha egy személy később az életében elveszíti színlátását, akkor a probléma oka lehet. Elengedhetetlen, hogy időpontot rendeljen szemészhez vagy optometristához, ha bármilyen látást észlel.
.jpg)
