A legtöbb limfómás ember először észleli a nyaki, hónalji vagy ágyéki nyirokcsomók megnagyobbodását. Lázuk, súlycsökkenésük és egyéb homályos tüneteik is lehetnek, amelyek más betegségeket utánozhatnak. Orvosa gyaníthatja a limfómát a tünetei alapján vagy az érintett testrészek vizsgálata alapján.
B. Boissonnet / Getty ImagesA biopszia az első lépés
A limfóma vizsgálatához az orvos kivágásos biopsziát hajt végre, egy kis szövetmintát vesz az érintett csomópontokból vagy szervekből. A biopsziás mintát mikroszkóp alatt vizsgálja meg egy patológus. A legtöbb beteg nyirokcsomó-biopsziát kap, de ha a limfóma olyan szerveket érint, mint a bőr, az agy vagy a gyomor, akkor e szervek biopsziájára lehet szükség. Ha egy orvos kezdetben tűszívási citológiát (FNAC-t) kér, és kiderül, hogy ez limfóma, akkor érdemes biopsziát végezni, hogy minél több szövetet kapjon a részletesebb diagnózis érdekében.
A típus meghatározása
A lymphoma diagnózisa nem elegendő információ ahhoz, hogy az orvos megfelelő kezelést kapjon. Meg kell határoznia azt is, hogy a lymphoma két fő típusa - a Hodgkin vagy a non-Hodgkin lymphoma (NHL) - melyik betegnek van. A limfóma típusa a rákos sejtek mikroszkóp alatti fizikai megjelenésével, vagy a limfómasejteken található speciális molekulákat azonosító markerek segítségével azonosítható. Fontos, hogy a limfómában jártas patológus döntsön.
Vizsgálatok a diagnózis után
Miután a limfóma diagnózisa egyértelmű, szükségessé válik számos vizsgálat elvégzése annak megállapítására, hogy a betegség milyen mértékben terjedt el, és mely szervek érintettek. A test különböző részeinek vizsgálata, valamint csontvelő-vizsgálat elvégezhető, ha az orvos úgy érzi, hogy szükséges. Néhány vérvizsgálat megmutatja, hogy a betegség mennyire előrehaladott, és hogy a beteg alkalmas-e kemoterápiás kezelésre. Miután ezeket a vizsgálatokat elvégezték, az onkológus megvitathatja a beteggel a kezelési lehetőségeket.
.jpg)
.jpg)
