FatCamera
Key Takeaways
- A Dana-Farber Rákkutató Intézetnek új központja van, amelynek feladata a BRCA-val összefüggő rákos betegek megsegítése.
- A központ segíti a genetikai tesztelésben és a rákkezelésben szenvedő betegeket, valamint összekapcsolja a betegeket a klinikai vizsgálatokkal.
- Az orvosok szerint az új központ előrelendítheti a BRCA-val kapcsolatos rákos megbetegedéseket.
A Dana-Farber Rákkutató Intézet, a rák kezelésében és kutatásában világelső, új központot indított, amelyet kifejezetten a BRCA-val összefüggő rákok megelőzésére és kezelésére terveztek. A BRCA és a kapcsolódó gének központjaként ismert Bostonban, Massachusetts központú központ a betegek számára könnyű hozzáférést biztosít a klinikai vizsgálatokhoz, nagy hangsúlyt fektetve a kemoterápiás rezisztencia, a célzott szerek és a DNS-helyreállítás gátlóinak leküzdésére.
"Azért hoztuk létre ezt a központot, mert valóban azt gondoltuk, hogy jobb kezelési lehetőségek vannak a BRCA-val összefüggő rákos betegek számára" - mondta Judy Garber, MD, MPH, a Dana-Farber Cancer Genetics and Prevention részleg vezetője és az új központ társelnöke. , mondja Verywell. "Ezeknek a betegeknek különleges érzékenységük van, és rákjaiknak olyan biológiai aláírásuk van, amely érzékennyé teszi őket bizonyos típusú gyógyszerekkel szemben."
Az augusztus 12-én a nyilvánosság számára bemutatott központban szakemberekből álló csapat dolgozik, akik együtt dolgoznak a betegek legújabb kezeléseinek és szolgáltatásainak biztosításában. Garber szerint az általános remény az, hogy a BRCA-val összefüggő rákos megbetegedéseket a legfrissebb ellátáshoz való lehető legjobb hozzáféréshez köti.
Mit jelent ez az Ön számára
Ha BRCA-val összefüggő rákja van, vagy családjában BRCA-mutáció fut, az új központ segíthet abban, hogy hozzáférjen a ráktípusának legújabb ellátásához és fejlesztéseihez.
Mik azok a BRCA-val összefüggő rákok?
A BRCA gének a sejtjeiben található DNS részei. Ez a géncsoport gondoskodik arról, hogy minden sejt tökéletesen reprodukálja önmagát, amikor szétválik új sejtek létrehozására - magyarázza a Dana-Farber Rák Intézet. De a BRCA gének öröklődhetnek olyan változással, amely idővel fokozhatja bizonyos rákos megbetegedések kialakulásának kockázatát.
Számos rákos daganatos sejtben mutációk is kialakulhatnak a BRCA és más hasonló génekben, még akkor is, ha valaki nem genetikai mutációval született.
Az öröklődött BRCA mutációk főleg a BRCA1 és BRCA2 javító génekben találhatók meg.
Míg a BRCA-mutációkról gyakran beszélnek az emlőrák kapcsán, a mutációk növelik az ember petefészek-, hasnyálmirigy- és prosztatarák kialakulásának kockázatát is.
Ha valakinek ismert BRCA mutációja van, gyakran arra ösztönzik, hogy végezzen genetikai vizsgálatokat, szűréseket és rákkockázat-csökkentési technikákat - mondja a Dana-Farber Rák Intézet. A reprodukcióval kapcsolatos döntéseket is meg kell hozniuk. A nők esetében ez magában foglalhatja a petefészek és a petevezeték eltávolításának megfontolását annak érdekében, hogy megpróbálja csökkenteni a jövőbeni rák kialakulásának kockázatát.
Mit csinál az új központ?
A központ szakemberei azon betegek kezelésén dolgoznak, akik a BRCA-val kapcsolatos daganatokra ismert legújabb terápiákkal rendelkeznek, például a PARP-gátlóknak nevezett gyógyszerosztályokkal vagy az immunterápiát magában foglaló kezelésekkel. Az ilyen típusú rákok korai felismerésére is összpontosítanak.
Az embereknek nem kell korábbi Dana-Farber betegnek lenniük ahhoz, hogy a központban kezeljék - ez új betegeket is elfogad.
Az új betegeket a központ egyik orvosa értékeli, majd ajánlásokat kap a terápiára, valamint a klinikai vizsgálatokra vonatkozó ajánlásokat, ha megfelelnek a kritériumoknak. A páciensektől gyűjtött mintákat és adatokat a betegek engedélyével további kutatásokra fordítjuk.
A központ emellett jobb hozzáférést biztosít a tesztekhez azok számára, akiknek a családtörténete alapján a BRCA-val kapcsolatos rákos megbetegedések örökletes kockázata van.
Miért dedikált BRCA kutatási ügyek
A fiatalabb populációkban a BRCA-val összefüggő rákok fokozatosan növekednek - mondja Sagar Sardesai MD, az emlő orvosi onkológus és az Ohio Állami Egyetem Átfogó Rákközpont kutatója a Verywellnek. De nem világos, hogy valóban fellendülnek-e az ilyen típusú rákos megbetegedések, vagy az orvosok képesek-e gyakrabban azonosítani őket, mint a múltban.
"A BRCA rákok észlelt növekedése valószínűleg a megnövekedett tudatossághoz, a hozzáférés javulásához és a genetikai vizsgálatokhoz kapcsolódó alacsonyabb költségekhez, valamint a rákszűrés korai felismeréséhez nem érintett hordozókban kapcsolódik" - mondja Sardesai. "Jelentős haladást értünk el a BRCA-val összefüggő rákok biológiájának megértésében az elmúlt két évtizedben, ami a célzott terápiák jóváhagyásához vezetett, de még többet kell tenni."
Dana-Farber előrelépést tervez.
"Sok helyen nincs annyi hozzáférés az új próbákhoz és forrásokhoz a családok számára" - mondja Garber. "Ezek a dolgok itt vannak, és elérhetővé tehetők."
Ezek a BRCA-val kapcsolatos klinikai vizsgálatok létfontosságúak az új kezelések megtalálásához - mondja a Verywellnek Jane Kakkis, MD, sebészi onkológus és emlősebészeti orvosigazgató a MemorialCare Breast Centernél, a kaliforniai Fountain Valley-i Orange Coast Medical Center-ben.
"A kutatás szempontjából nagyon fontos, hogy elegendő ember legyen egy bizonyos típusú daganattal" - mondja Kakkis, hozzátéve, hogy azoknak az embereknek a szűrése, akiklehetBRCA mutációja szintén döntő fontosságú. "Ha képes azonosítani a génhordozókat és kockázatcsökkentő intézkedéseket tenni, akkor befolyásolhatja a túlélést."
