TUDJON MEG TöBBET A TöBBSZöRöS RENDSZER ATRóFIáJáRóL

A többszörös rendszer atrófiájának tünetei

Az MSA tünetei az idegrendszer idegsejtjeinek elvesztéséből fakadnak, beleértve a bazális ganglionokat és a kisagyat is. Hogy mi okozza ezt az idegsejt-vesztést, még nem ismert. Sok MSA-val rendelkező ember először észreveszivkiolyan tünetek, mint a vizeletinkontinencia, a férfiak merevedési zavarai, a vérnyomás csökkenése állva (ortosztatikus hipotenzió), ájulás és székrekedés. A tünetek előrehaladtával általában a két csoport egyikébe tartoznak:

Parkinsoni típusú (MSA-P): ez magában foglalja a Parkinson-kórhoz hasonló tüneteket, például nyugalmi remegést, az izmok merevségét és a lassú mozgásokat, beleértve a járást

Cerebelláris típus (MSA-C): járási nehézségekkel jár (ataxia), az egyensúly fenntartásával és az önkéntes mozgások összehangolásával kapcsolatos problémákkal jár.

Az MSA-val kapcsolatos egyéb tünetek közé tartozik a beszéd- vagy nyelési nehézség, az alvási apnoe és a hideg kéz. Néhány embernél kialakulhat alvászavar, izom- és ínrövidülés, Pisa-szindróma - ahol a test úgy tűnik, hogy az egyik oldalra hajlik, önkéntelen sóhajtás és antecollis -, amely akkor fordul elő, amikor a nyak előre hajlik, és a fej leereszkedik.

Hogyan diagnosztizálják az MSA-t

Nagyon nehéz megkülönböztetni az MSA-t a Parkinson-kórtól. A kettő megkülönböztetésének egyik módja az, hogy megnézzük, milyen gyorsan halad a betegség. Az MSA általában gyorsabban halad, mint a Parkinson-kór. Sok, az MSA-ban szenvedő embernek diagnosztikájától számított néhány éven belül szüksége lesz segítő eszközre, például kerekesszékre vagy vesszőre.

A kettő megkülönböztetésének másik módja a Parkinson-kór kezelése. Az MSA nem reagál jól a levodopára, a Parkinson-kór kezelésére alkalmazott gyógyszerre. Sajnos a boncolás az egyetlen módszer az MSA végleges diagnosztizálására. A speciális vizsgálatok, például a PET-vizsgálat (pozitronemissziós tomográfia) kizárhatják a ritka neurológiai rendellenességek más típusait.

MSA kezelés

Jelenleg nincs gyógymód az MSA-ra, és nincsenek olyan kezelések sem, amelyeket kifejezetten a betegség progressziójának megfordítására vagy megállítására terveztek. A rendellenesség egyes aspektusai gyengülnek és nehezen kezelhetők. A mozgászavarok kezelhetők levodopával és karbidopával (Sinemet), de ennek általában korlátozott eredményei vannak.

Más gyógyszerek, mint például a trihexifenidil (Artane), a benztropin-mezilát (Cogentin) és az amantadin (Symmetrel), szintén megkönnyíthetik a tüneteket. Számos gyógyszer létezik az ortosztatikus hipertónia (a vérnyomás csökkenése felálláskor) kezelésére - a fludrokortizon-midodrin és a droxidopa. A fizikai és foglalkozási terápia, beleértve az aqua terápiát is, segíthet fenntartani az izom működését, a beszédterápia pedig a nyelési vagy beszédproblémák javítását.

Amit a kutatás mond

Kevéssé ismert a többszörös rendszer atrófiában működő mechanizmusokról. Az Országos Neurológiai Rendellenességek és Stroke Intézet (NINDS) kutatói jelenleg azt próbálják kideríteni, hogy miért épül fel az alfa-szinuklein fehérje az MSA-ban szenvedő és a neuronális betegek gliasejtjeiben (sejtekben, amelyek védelmet nyújtanak az idegsejtek idegrendszerében). Parkinson-kórban szenvedő emberek (ideg) sejtjei. Egy klinikai vizsgálat a rifampicin gyógyszerrel próbálta lassítani a betegség előrehaladását, de a kezelés hatástalan volt. Ennek a vizsgálatnak az adatait most más MSA-tanulmányokban használják.