ÖRöKLETES-E A REUMáS íZüLETI GYULLADáS?

Családtörténet és genetika

Ha közeli rokona van RA-val, fokozott a kockázata annak, hogy kialakuljon az állapot. Egyes kutatások szerint a genetika a kockázat körülbelül 60% -át teszi ki. Ez azonban nem olyan egyszerű, mint "anyámnak megvolt, így meglesz". Ehelyett egyik vagy mindkét szülője meghatározott genetikai felépítésű lehetett (nemegyetlen gén vagy genetikai mutáció), amelyek veszélyeztetik őket az RA szempontjából, és ezt a kockázatot valószínűleg Önre hárították.

Az RA kiváltásához azonban általában több kell, mint a genetika. A környezeti és életmódbeli tényezők is hozzájárulnak ehhez. Bizonyos fertőzések, sérülések, hosszú távú cigarettázás, bizonyos poroknak vagy rostoknak való kitettség, elhízás, stressz és még sok más tényező a genetikával kombinálva növelheti az RA kialakulásának esélyét.

Több mint 100 gén kapcsolódik RA-hoz, vagy feltételezhető, hogy kapcsolódnak RA-hoz. A legjelentősebbek az emberi leukocita antigén (HLA) génjeinek variációi. Ezek a gének olyan fehérjéket termelnek, amelyek segítenek az immunrendszernek különféle sejteket megkülönböztetni - konkrétan megkülönböztetve a vírusokat, baktériumokat és más idegen betolakodókat az egészséges sejtektől.

A HLA gének mellett néhány genetikai marker, amelyekről ismert, hogy növelik az RA kialakulásának kockázatát, a következők:

STAT4: Segít az immunrendszer szabályozásában és aktiválásában

TRAF1 és C5: Hozzájárul a krónikus gyulladáshoz

PTPN22: Az RA kialakulásához és progressziójához kapcsolódik

Néhány RA-val rendelkező ember pozitívan teszteli ezeket a genetikai markerek egy részét vagy mindegyikét, míg mások negatívak.

Az RA autoimmun betegség, ami azt jelenti, hogy az immunrendszer nem képes megkülönböztetni a veszélyes sejteket azoktól a sejtektől, amelyek az ízületeket és az ízületek bélését alkotják, és így mindet megtámadják.

Bizonyos genetikai markerek mellett sok RA-ban szenvedő ember (de nem mindegyik) pozitív eredményt mutat a rheumatoid faktor (RF) és az antinukleáris antitestek (ANA), a sejtekben lévő fehérjéket megtámadó anyagok szempontjából. Összefüggnek az autoimmunitással általában és az RA sok esetével.

Tesztelni kell-e gyermekeit?

Bár a vérvizsgálatok segíthetnek az ízületi gyulladás diagnosztizálásában a HLA-B27, RF és ANA genetikai markerek kimutatásával, az orvosok többsége nem javasolja a gyermekek szűrését a betegségre. Scott J. Zashin reumatológus, a Texasi Egyetem Délnyugati Orvostudományi Karának állítása szerint:

"Nem javaslom olyan klinikai tünetek nélküli gyermekek vérének vizsgálatát, akiknek szülei ízületi gyulladásban szenvednek. Ezek a gyermekek nagyobb valószínűséggel tesznek pozitív eredményt a reumatoid faktor, az ANA és a HLA-B27 tesztre, és soha nem alakulnak ki reumatológiai állapotuk. Jellemzően legfeljebb 10 százalék Az ízületi gyulladásban szenvedő szülő gyermekei hasonló problémát fognak kifejleszteni. Másrészt, ha egy gyermek krónikus ízületi gyulladás jeleivel és tüneteivel jelentkezik, mint például rheumatoid arthritis, lupus vagy spondylitis ankylopoetica, akkor ésszerű a megfelelő laboratóriumi munka. "

Egy szó Verywellből

A lényeg az, hogy nem szabad úgy éreznie, hogy gyermekeit tesztelni kell a reumás ízületi gyulladás markerein, mert bármi legyen is az eredmény, nem fogja tudni, hogy végül RA-ban szenvednek-e. Ha azonban ízületi gyulladásra figyelmeztető jeleket mutatnak, feltétlenül beszéljen orvosával a tesztelésről.

Mivel az Ön RA (vagy egy másik közeli hozzátartozója) azt jelenti, hogy gyermekének már megnövekedett a kockázata, győződjön meg arról, hogy tud az ellenőrizhető kockázati tényekről, például a cigarettázásról, hogy életében egész életen át lépéseket tegyen a kockázat minimalizálása érdekében.