A Hodgkin-limfóma (HL) és a nem-Hodgkin-limfóma (NHL) a lymphoma két fő kategóriája. Ezek az állapotok mind limfómák, ami azt jelenti, hogy rákos megbetegedések, beleértve a limfocitákat, egyfajta fehérvérsejtet (WBC), de különböznek mikroszkópos megjelenésükben, tipikus betegség lefolyásukban és egyéb jellemzőikben.
B. Boissonnet / Getty ImagesHodgkin-limfóma
Ötféle HL létezik. A négy leggyakoribb típust a B-limfociták rendellenes típusa, az úgynevezett Reed-Sternberg (RS) sejtek jellemzik. Az ötödik típus, a noduláris limfocitákban uralkodó Hodgkin-limfóma (NLPHL), sok hasonlóságot mutat az NHL-vel. Minden klinikai szempontból azonban az NLPHL tulajdonságai hasonlóak a HL-hez.
A Hodgkin-kórnak is nevezett HL-t először Thomas Hodgkin, az 1800-as évek elején élt orvos írta le. Hodgkin évekig vizsgálta a holttesteket a durva patológia szempontjából. Esetek sora ragadta meg érdeklődését - észrevett egy másfajta nyirokcsomó és lép érintettséget, amely nem hasonlított általános fertőzésre. Írt egy cikket arról a feltételről, amely most viseli a nevét, és később neki tulajdonították a HL felfedezését.
A non-Hodgkin-limfómák változatos csoportot alkotnak
Az NHL számos olyan limfómát tartalmaz, amelyek szó szerint nem HL.
Több mint 60 limfómatípust írtak le, amelyek különböznek a HL-től. Az NHL sokkal gyakoribb, mint a HL, és az összes limfóma 90% -át teszi ki ma. Az NHL a rosszindulatú daganatok változatos csoportja, számos diagnosztikai lelettel, változatos betegségfolyamatokkal és prognózisokkal.
Az esetek többségében a rákos sejtek a nyirokcsomókban vagy más limfoid szövetekben helyezkednek el - olyan szervekben, mint a lép és a csontvelő -, de más szervekbe is behatolhatnak, például a vékonybélbe és a vesébe.
Az életkor megoszlása trükkös
A felnőttek körében az NHL általában egy idősebb korosztályt érint. De az NHL a gyermekeknél is gyakoribb, mint a HL: a gyermeki lymphomák körülbelül 60 százaléka NHL, míg körülbelül 40 százaléka HL.
A HL-nek két csúcskorosztálya van - egy a 20-as években, egy pedig 55 éves kor után.
A tipikus esetek megjelenése, megnyilvánulása és előrehaladása
Az NHL és a HL túlnyomó része nyirokcsomókból származik, amelyek a nyirokcsomókból származnak.
Az NHL azonban sokkal valószínűbb, hogy extranodális - az NHL-esetek mintegy 33 százaléka tekinthető elsődleges extranodális limfómának. Az elsődleges extranodális limfóma leggyakoribb helye a gyomor-bél traktusban van - és ezek szinte mindegyike NHL.
A nyirokcsomók mellkasban való részvételének mintázata különbözik NHL és HL között. A HL általában rendezetten halad a nyirokcsomók egyik csoportjából a másikba. Lehet, hogy ugyanez nem igaz sok általános NHL-re, bár egyesek Hodgkin-szerűbb viselkedéssel bírhatnak.
A színpadi szerep
A HL stádiumrendszere az anatómiai alapú Cotswold rendszer, amely a régebbi Ann Arbor rendszer módosítása. HL-ben az anatómiai szakasz szorosan korrelál a prognózissal, és segíti a kezelés irányítását.
Az NHL esetében a stádium a szövettanon és a fokozaton alapszik, amelyek előrejelzik a prognózist és befolyásolják a kezelési döntéseket.
HL-ben az I. és II. Stádiumot általában sugárterápiával kezelik, míg a III. És a IV. Stádium kezelésében csak sugárzás és kemoterápia vagy kemoterápia kombinációja alkalmazható.
Egy szó Verywellből
A HL-nek és az NHL-nek is számos altípusa van, amelyek klinikailag nagyon fontosak lehetnek. Különösen az NHL-nek vannak altípusai, amelyek jelentősen változhatnak. Ezek a különböző altípusok másképp viselkednek, eltérő bánásmódban részesülnek, és különböző kimenetelekhez kapcsolódnak.
Még akkor is, ha a HL vagy az NHL egy meghatározott altípusát diagnosztizálták Önnek - például diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) -, a prognózisa változhat. Ügyeljen arra, hogy megbeszélje a kezelésével és a prognózissal kapcsolatban felmerülő kérdéseit az orvosi ellátásért felelős csoporttal.
-for-chemotherapy.jpg)
.jpg)
