Ritka-Betegségek

Az akromegália olyan hormonállapot, ahol a növekedési hormon felesleges. Tudjon meg többet a tüneteiről, diagnózisáról és kezeléséről.

Az izomdisztrófia (MD) egyes formáinak jelei és tünetei csecsemőkorban vagy kora gyermekkorban jelentkeznek, míg mások csak középkorban jelentkeznek. Tudja meg, mit kell keresnie.

Ha fenilketonuria (PKU) van, kerülnie kell a fenilalanint tartalmazó ételeket - olyan aminosavat, amelyet rendellenessége miatt nem tud metabolizálni.

A Sotos-szindróma egy ritka, de nem életveszélyes genetikai állapot, amely túlzott fizikai növekedést okoz az élet első két évtizedében.

Megnézzük az Elefánt emberként ismert Joseph Merrick esetének orvosi megállapításait, akinek csontjai 100 évvel halála után mesélik el a teljes történetet.

A nyombél atresia a vékonybél veleszületett elzáródása, gyakran Down-szindrómával társulva. Ismerje meg, hogyan diagnosztizálják és kezelik.

Tudjon meg többet a Prader-Willi-szindrómáról, amely egy ritka betegség, amelyet a 15. kromoszóma genetikai rendellenessége okoz, és az elhízás genetikai oka.

A Melkersson Rosenthal-szindróma ritka állapot, amely befolyásolja az idegrendszert, rendellenes arcduzzanatot és izomelváltozásokat okoz.

Az urachalis ciszta a köldökzsinór és a hólyag között talált szövetmaradványokban fordul elő. Ha fertőzött, komplikációkat okozhat.

A metilmalonsav-vérszegénység ritka, néha halálos kimenetelű betegség, amely az anyagcsere genetikai problémájából ered. Tudjon meg többet a tünetekről és a kezelésről.

A carotidynia egy olyan kifejezés, amelyet egy ritka, a nyakat és az arcot érintő fájdalom-szindrómának leírására használnak, amely általában csak az egyik oldalon fordul elő. Tudjon meg többet a tünetekről és okokról.

A pszeudoachondroplasia egy ritka betegség és egyfajta törpe, amely 30 000 emberből 1-et érint. Itt van, mit kell tudni az állapotról és annak kezeléséről.

A Gaucher-kór egy lizoszómális tárolási betegség, amely a csont, a vér, a lép és a máj tüneteit okozza. A kezelés sikere a betegség típusától függ.

A Wilson-kór egy ritka genetikai rendellenesség, amely a réz felesleges felhalmozódását eredményezi a testben, ami máj-, agy- és egyéb szervkárosodást okoz.

Információk az újszülöttek genetikai és anyagcsere-rendellenességek szűréséről, beleértve annak elvégzését és milyen rendellenességeket is szűrnek.

A csernobili összeomlás által érintett gyermekeket Csernobil gyermekeinek nevezik. Itt van egy összefoglaló az eseményről és az egészségügyi problémákról, amelyekkel szembesülnek.

Ismerje meg az ősörpét, amely ritka rendellenességek csoportját foglalja magában, ahol az emberi normális növekedés születésétől felnőttkorig kudarcot vall.

A Fitz-Hugh-Curtis szindróma gyulladást okoz a hasban és a máj körül. Tudjon meg többet a rendellenesség tüneteiről, diagnózisáról és kezeléséről.

A mitokondriális betegség az egész test több szervrendszerét érinti. Tudjon meg többet a mitokondriális betegségről és annak kezeléséről.

A törpe a felnőtt láb 4 láb, 10 hüvelyk vagy annál alacsonyabb magassága. A törpének sokféle típusa létezik, és mindegyiknek sajátos jellemzői és okai vannak.